Sputnik V（V发音为字母），也称为Gam COVID Vac，是由俄罗斯Gamaleya研究所开发的新冠肺炎疫苗。2020年8月，它成为全球首个注册的疫苗。俄罗斯和国外的科学家批评说，批准是在第三阶段临床试验之前进行的。2021 2月，发表在医学杂志《柳叶刀》上的一篇文章指出，人造卫星V型的有效性为91.6%，这大大提高了该疫苗的声誉。截至2021 11月，超过70个国家批准使用人造卫星V型。该疫苗在俄罗斯是免费的，在国外每剂价格为10美国。2021 5月，俄罗斯注册了Sputnik Light，这是一种一次性新冠肺炎疫苗，其中含有SputnikV的第一种成分。据俄罗斯直接投资基金称，Sputnika Light的有效性为79.4%。Sputnik V是如何工作的？据制造商介绍，Sputnik V是一种基于载体的疫苗。它由两种人类腺病毒载体或携带冠状病毒尖峰蛋白编码基因的转基因病毒组成。第一种媒介Ad26是通过第一剂传播的，目的是加强免疫。第二种载体Ad5在第一种载体21天后以第二种剂量到达人体，以增强免疫反应并延长免疫力。其他基于载体的新冠肺炎疫苗包括来自牛津和杨森/强生公司的阿斯利康或Vaxzevria。根据《柳叶刀》上的上述研究，Sputnik V的区别在于它使用了两种不同的载体。哪些国家使用人造卫星V？俄罗斯于2020年底开始在成年人中接种Sputnik V。阿根廷、巴西、墨西哥和委内瑞拉等几个拉丁美洲国家在批准后不久就获得了该疫苗的供应。在非洲，阿尔及利亚、埃及和突尼斯管理了人造卫星V。在亚洲国家中，伊朗和尼泊尔订购了剂量。此外，俄罗斯还向邻国，如亚美尼亚、白俄罗斯、哈萨克斯坦和蒙古提供了人造卫星V。除俄罗斯外，人造卫星V的生产也在阿根廷、白俄罗斯、中国、印度、韩国和其他几个国家进行。Sputnik V在欧洲可用吗？俄罗斯于2020年末申请了世界卫生组织的紧急使用验证，并于2021年初申请了欧洲医疗机构的批准。除匈牙利和斯洛伐克外，大多数欧盟成员国未批准使用人造卫星五号，等待欧洲医学会的决定。截至2021，在匈牙利分发的新冠肺炎疫苗总剂量中，人造卫星V约占8%。在欧盟之外，波斯尼亚和黑塞哥维那、北马其顿、圣马力诺和塞尔维亚允许使用该疫苗。此外，意大利签署了生产Sputnik V的协议，而德国巴伐利亚州签署了初步生产协议，前提是EMA批准该疫苗。